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虽然他得了自闭症,但是他另一方面天赋令人震惊

来源:
日期:2019-01-21

有些事


不是看到了希望才去坚持


而是因为坚持了才会看到希望


小明(化名)是我在工作中遇见的一个比较特殊的同事,是一个AAT患者,就是我们俗称的:自闭症患者。


儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型,以男性多见,起病于婴幼儿期,主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。


一直想触碰自闭症这个话题,不知从何说起,直到前些日子朋友圈被慈善画刷屏。


我想到了小明,于是问小明妈妈:我可以写小明吗?


她说可以的。


为人父母,哪怕只能感同身受十万分之一,我也懂得,儿女之殇,任何提及都是撕裂伤口的剧痛。可是我想,一个真实的故事,也许能让更多人了解那些画背后的人群。


初次见小明,一个帅气、活泼的小男孩,特别爱笑。他的开心与笑容,会感染身边的人。而当小明闹起脾气来,也会让关心他的人觉得忧虑,甚至揪心,每次闹脾气就跟天塌了一样,一点不满足他的心就会大吵大闹,弄得隔壁邻居都投诉了好几次,后来邻居了解情况之后就再也没有出现过投诉了,但是小明妈妈说,每次去小广场玩就感觉大家用有色眼镜看孩子,实在是受不了就搬了家。


跟小明妈妈聊天,小明妈妈说,没有办法啊,当孩子被“戴上自闭症的帽子”,她只能花一辈子时间去接受。她放弃高薪的工作,陪伴在小明身边,哪里有专业的技术,哪里有好的康复课程她都带小明去治疗。每次当孩子有了小小的进步,能够按她的“指挥”去完成一些事情的时候,妈妈对小明充满欣赏和爱。


听小明妈妈说,小明在音乐方面特别突出,在幼儿园比赛里面都是数一数二的。拿出家里那几个不同的碗就可以敲打出不同的音调,声音还波澜起伏的。小明妈妈现在也在这方面着重培养小明,但是有时候小明还是不太听老师的指导,只顾自己一个劲的玩起了音乐。小明妈妈曾经一度也陷入无限的悲伤中,但是经过后期在星希望的线下机构训练+线上课程进修,双管齐下,各方面明显有了很大的进步,这是一个令小明妈妈特别欣慰的消息。


经过小明妈妈这么长久以来在的不懈努力与坚持,现在的小明,各方面都恢复得很不错。这是一个令人开心的消息,自闭症孩子和他们的家庭让我更加懂得尊重生命。突然感觉,这些孩子,真的很棒!他们像一颗一颗的星星,让我们反思生活;让我们重新获得享受做一件事情而发自内心的快乐和幸福感。


希望这个故事可以引发大家的思考,也希望看到文章的你们,去理解去分享,去改变对自闭症的认识。


这是发生在自己身边真实的故事。那么,当我们面对自闭症的孩子,我们能做什么?


1、早日排查,尽早干预。


如果孩子2岁不会说话,大动作发展停滞,不要掉以轻心,要去医院检查。对于高功能自闭症和中功能自闭症来说,人工干预和治疗的时间,几乎决定了他是否有稍微正常的人生。6岁以后的干预,基本无效。


2、给予理解,释放善意。


如果你在大街上看到尖叫不止、无法自控的孩子,不要惊诧,父母会第一时间带走他。在公共交通上看到类似的孩子,不要口出恶言,你的一句“神经病”,会让自闭症孩子的父母心碎。


3、希望有更多人了解自闭症,促进对自闭症儿童的治疗和教育。


自闭症的药物治疗和特教,价格昂贵,且只有北上广等大城市有较为齐全的配套医疗和特教,当然,这是一个缓慢而艰巨的政府行为。


而我们能做的,是当你的孩子班上有一个自闭症孩子时,不要有偏见,不要再出现家长联名上书拒绝自闭症儿子同班的新闻。


4、珍惜我们现有的幸福。


对于别人的不幸,我们报以眼泪,报以诚挚,报以援手。那是万分之一的绵薄之力,命运承载给他们的,我们终究人微力轻,蝼蚁般爱莫能助。唯一能自控的,就是转头看一看,我们所拥有的平常,是他们竭尽一生想要的幸福。


愿所有自闭症孩子的父母,能在日复一日的苦难里,早日听到孩子的一句“妈妈我爱你”。


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